Ciencia ensayos y trabajos
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
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Síndrome de dificultad respiratoria
INTRODUCCION El periodo neonatal es la adaptación que involucra el paso de la vida intrauterina a la extrauterina. Son múltiples cambies que pueden afectar al niño en esta etapa. La fase neonata es, en general, un problema de adaptación en alguno de los sistemas del recién nacido. Por otra parte
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SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA Definición: El síndrome de insuficiencia respiratoria (SIR) ocurre principalmente en los niños prematuros. Provoca que los recién nacidos tengan dificultad para respirar. Si no se trata adecuadamente puede provocar complicaciones, como una infección del torrente sanguíneo y sangrado en el cerebro. En casos severos, el SIR
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SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA TRANSITORIA SDRT
PRÓLOGO La Neonatología La neonatología (palabra compuesta del griego νέο-, néo-, "nuevo"; del latín natus, "nacido" y del griego -λογία, -logía, "estudio" o "conocimiento") es una rama de la pediatría dedicada al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ser humano durante los primeros 28 días de vida, desde la
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Sindrome De Dificultad Respiratoria Y Bronconeumonia Del Adulto
SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Antes llamado Síndrome de insuficiencia respiratoria aguda del adulto, es caracterizado por edema pulmonar repentino y progresivo, hipoxemia refractaria y reducción de la expansión pulmonar. Los sujetos con ARDS por lo general requieren ventilación mecánica con una presión mayor a la normal en las vías
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SINDROME DE DIGEORGE
Índice Introducción……………………………………………………………………………………….. 2 Síndrome DiGeorge………………………………………………………………………………..3 Clasificación ..........................................………………………………………………………...4 Signos y síntomas………………………………………………………………………………….5 Causas………………………………………………………………………………………………6 Diagnostico………………………………………………………………………………………….7 Tratamiento………………………………………………………………………………………….8 Epidemiologia……………………………………………………………………………………….9 Pronostico…………………………………………………………………………………………...9 Posibles diagnósticos, objetivos, intervenciones y evaluaciones de enfermería….………10 Conclusión…………………………………………………………………………………………11 Bibliografía………………………………………………………………………………………...13 Introducción Las inmunodeficiencias se deben a la ausencia o al funcionamiento anómalo de uno o más elementos del sistema inmunitario, pudiendo ser clasificadas como especificas
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Síndrome de Distres Respiratorio del Adulto
Síndrome de Distres Respiratorio del Adulto * Defina el Síndrome de Distrés Respiratorio del Adulto (SDRA). Fundamente. 1. El SDRA es una afección de la vía respiratoria que inicia con un cuadro de disnea intensa de aparición rápida, hipoxemia e infiltrados pulmonares difusos, que culmina en insuficiencia respiratoria. El SDRA
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Sindrome De Dow
El síndrome de Down es una de ellas, una enfermedad que cuya características son reconocibles a simple vista a un pequeño niño mas de 2 años o menos pero no detectable durante el embarazo, El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético
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Síndrome de down
Que son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando
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Sindrome De Down
Síndrome de down También llamada trisomía 21 es, el trastorno cromosómico más frecuente y mejor conocido, así como la causa principal de retraso mental moderado. Aproximadamente 1/800 nace con este síndrome, y los recién nacidos o fetos de mujeres de 35 o más años de edad la incidencia es mayor.
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Sindrome De Down
infinidad de ideas para salir adelante y crecer como personas iguales. El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas, Normalmente, hay 23 pares de cromosomas. Una mitad proviene de la madre y la otra del padre .no lo causa algo que hacen la madre o el
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SÍNDROME DE DOWN
¿Qué es el síndrome de Down? Introducción Sólo se puede amar a quien se conoce y sólo se conoce a quien se respeta como ser único y diferente de la creación. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al
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Síndrome de Down
1. TEMA Síndrome de Down (Enfermedad congénita) 1.1 AGRADECIMIENTO Nuestra gratitud, principalmente está dirigida al Dios por habernos permitido cumplir con este proyecto, y que nos acompañado durante el largo camino. A nuestra Dra. Por su orientación con profesionalismo ético en la adquisición de conocimientos y afianzando nuestra formación. Igualmente
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Sindrome De Down
ACERCA DEL SÍNDROME DE DOWN El síndrome de Down es causado por un cromosoma extra. Los cromosomas son estructuras que contienen genes y estos contienen las instrucciones para la vida y se heredan de los padres. Nuestras células normalmente contienen 46 cromosomas: 23 heredados de cada padre. En el síndrome
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Sindrome De Down
AGRESIVIDAD Con frecuencia se usan indistintamente en nuestro medio se utilizan dos términos agresividad y agresión como una manera de expresar el comportamiento de una persona. Para González (2004), la agresividad “es una forma de comunicación social, en cuanto a que tiene una probabilidad muy alta de amplificar la comunicación
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Sindrome De Down
Síndrome de Down INTRODUCCION En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosologica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían
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Síndrome De Down
¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en
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Sindrome De Down
SINDROME DE DOWN Este cariotipo es un ejemplo del Síndrome de Down, la anomalía numérica más frecuente en recién nacidos. Se caracteriza por un cromosoma 21 extra y el cariotipo se escribe así: 47,XX,+21. La clave de la descripción de cariotipo es: • 47: el número total de cromosomas (46
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SÍNDROME DE DOWN
¿Qué es el síndrome de Down? Síndrome de Down, un defecto de tipo congénito que se origina por la aparición de una repetición exacta de todo o parte del cromosoma 21 en el organismo. Quienes están afectados por este trastorno, denominado también como trisomía 21, experimentan retraso mental, son propensos
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Sindrome De Down
Síndrome de Down La única trisomía autosómica de la especie humana de la que sobrevive un número significativo de individuos más allá del año después del nacimiento fue descubierta por John Langdon Haydon Down en 1866.1 El síndrome es consecuencia de la trisomía del cromosoma 21, perteneciente al grupo G
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Sindrome De Down
Síndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía
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Sindrome De Down
Síndrome de Down ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN? Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más
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Sindrome de down
sindrome de down Definicion Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. causas: En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina
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Sindrome De Down
universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Anatomía sistemática Avance del proyecto final Amilli Grasa López Guadalupe Carrasco Navarro Nuestro equipo decidió escoger la articulación de rodilla porque creemos que como fisioterapeutas será una de las articulaciones que más veremos y rehabilitaremos. Esto se debe que hay mínimo 6 operaciones
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Sindrome De Down
Síndrome de Down El Síndrome de Down es una condición genética, en la que existen 47 cromosomas, con un cromosoma 21 adicional (trisomía 21) Lo normal en el ser humano, es tener 46 cromosomas y sólo 2 cromosomas 21. Es una condición no prevenible, ni previsible en la mayoría de
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Sindrome De Down
RESUMEN Antecedentes El síndrome de Down ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 – o el área específica del cromosoma 21 implicado en la causa de síndrome de Down - en vez de dos. Ésta es la causa congénita más común de retraso mental. Estudios no invasivos
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Sindrome De Down
DEFINICION DEL SINDROME DE DOWN El término síndrome de Down se refiere a una anomalía cromosómica en el par de autosomas 21. Esta anomalía fue descubierta por Lejeune, Gartier y Turpin en 1959. Ellos advirtieron un cromosoma extraño en todas las células de sus pacientes afectados por la trisomía- 21.
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Síndrome De Down
Desarrollan inyección que revierte efectos del síndrome de Down en ratones Un equipo de científicos estadounidenses ha logrado revertir los efectos del síndrome de Down en ratones de laboratorio recién nacidos por medio de una inyección que contiene un compuesto especial que genera que el cerebro crezca y se desarrolle
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SINDROME DE DOWN
Síntomas Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida. La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza
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Sindrome De DOwn
CAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1.- Antecedentes de la Investigación Navas y Mogollón (2007), realizó la investigación titulada “Participación de los padres en el cuidado de la salud bucal de los niños y adolescente con síndrome de Down”. Su objetivo fue promover la participación de los padres en los cuidados de
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Sindrome De Down
(Down Syndrome) El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebés nacidos en EE.UU. Los rasgos físicos y los problemas
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Síndrome de Down
Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La
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Sindrome De Down
Uno de cada 550 yucatecos padece síndrome de Down LUIS A. BOFFIL GOMEZ CORRESPONSAL Mérida, Yuc., 16 de abril. Yucatán es el sitio con mayor incidencia de síndrome de Down en el mundo, asegura el Departamento de Investigaciones Genéticas de la Unidad Biomédica del Centro de Investigaciones Regionales Doctor Hideyo
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SINDROME DE DOWN
SINDROME DE DOWN En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada
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Sindrome De Down
En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares
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SINDROME DE DOWN
Sindrome de Down (trisomía 21) El mejor conocido y mas importante de los síndromes relacionados con los cromosomas, se llamaba anteriormente “mongolismo”, pero en la actualidad se le designa con el nombre de síndrome de Down. Este nombre se deriva del de “Langdon Down”, quien describió por primera vez sus
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Sindrome De Down
SÍNDROME DE DOWN CONCEPTO El Síndrome de Down (SD), también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la
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Sindrome De Down
Síndrome de Down Concepto: Es un trastorno genético caracterizado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Incidencia: • 1 de cada 800 nacidos aumenta en la edad materna. Causas: Causado por una trismomia 21 debida a una disyunción meiotica, que el 75% causas tuvo lugar durante
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Sindrome De Down
Síndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía
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SÍNDROME DE DOWN
SINDROME DE DOWN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva
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Sindrome De Down
Concepto El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21(o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de
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Síndrome de Down
Síndrome de Down El síndrome de Down es una condición dada en personas que nacen con una copia adicional del cromosoma 21. Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Por ello se denomina también trisomía del par 21. El
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Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra delcromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado
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Sindrome De Down
¿Qué es el síndrome de Down? Según Perera (1995) el síndrome de Down, debe su nombre al apellido del médico británico, John Langdon Haydon Down, quien fue el primero en describir en 1866, las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.
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Sindrome De Down
EL SINDROME DE DOWN: RESUMEN: el sindrome de down, es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio
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Sindrome De Down
Datos Generales • Es una alteración genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. • 1 de cada 773 nacimientos vivos. • Se desconoce la causa, no está relacionado con raza o condición socioeconómica. • Orientar e informar a padres, hermanos, abuelos y otros familiares
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Síndrome de Down
Síndrome de Down El síndrome de Down (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un
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Sindrome De Down
INTRODUCCIÓN: El siguiente ensayo es sobre el Síndrome de Down que se describe detalladamente a continuación en esta introducción y posteriormente se describirá en forma más completa en el desarrollo, el síndrome de down es como una condición congénita causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21
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Síndrome de Down
adecuada síntesis de las más recientes investigaciones sobre el síndrome de Down, los criterios que actualmente señalan el camino a seguir, y en especial a cómo tratar a alguna persona, ya sea conocidos, tíos, primos o hermanos que presenten “SD”. Se sabe que el síndrome de Down es una de
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Síndrome De Down
1. TEMA: Síndrome de Down 2. OBJETIVOS: 2.1 Objetivo General: Comprender las bases genéticas acerca del Síndrome de Down. 2.2 Objetivos Específicos: • Investigar las causas por las que se produce el Síndrome de Down. • Analizar las características de las personas que padecen del Síndrome de Down 3. INTRODUCCIÓN
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Sindrome De Down
¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down (SD) es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las
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