Ciencia ensayos y trabajos
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
Documentos 439.001 - 439.050 de 496.489
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Sindrome De Treacher Collins
Introducción . El síndrome de Treacher Collins es causado por un cambio en el gen que desarrolla deformidades en el desarrollo facial. Esta mutación puede ser heredada directamente de uno de los padres afectado . Afecta las estructuras faciales así como también el corazón y la vías respiratorias.Tambien se le
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Síndrome De Triple X
Síndrome de Triple X. Es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.
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Síndrome de Túnel Carpiano
Síndrome de Túnel Carpiano 1. ¿Dónde se encuentra? El Síndrome de Túnel Carpiano se encuentra en la muñeca, más específicamente en el nervio mediano que es el encargado de algunos movimientos y sensibilidad en la mano, exactamente: la palma de la mano, el dedo pulgar, el dedo índice, el dedo
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Sindrome De Tuner
El síndrome de Turner El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos,
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Sindrome de tuner en un adolescente
Síndrome de Turner en una adolescente / Turner síndrome in an adolescent El artículo comienza con un pequeño resumen, sobre el caso clínico de una adolescente de 17 años que radica en Ecuador, y presenta una monosomía (X0) en el par cromosómico sexual (23), así mismo se retoma que fue
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Sindrome De Tunner
República Bolivariana de Venezuela Ministerio del PP para la Educación Colegio Madre Emilia Asignatura: Biología Integrante: Rosheibert Piñango Grado / Sección N° de Lista: 26 9° / “A” Caracas ,13 de Marzo del 2013 índice Introducción........................................................................................................ Pgn 1 Cariotipo Humano................................................................................................ 2 -3 Síndrome de Turner -Historia .............................................................................. 4 Causas –
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Sindrome De Turner
I N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia
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Síndrome De Turner
Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan
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Sindrome De Turner
SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente
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Síndrome De Turner
Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el
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Síndrome De Turner
TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente
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Sindrome De Turner
Nombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de
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Sindrome De Turner
Síndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X
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Sindrome De Turner
Sindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la
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Sindrome De Turner
República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .
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Sindrome De Turner
Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que
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Sindrome De Turner
Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos
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Sindrome De Turner
RESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con
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Sindrome De Turner
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma
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Sindrome De Turner
El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los
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Sindrome De Turner
3.1 El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la ausencia del cromosoma Y. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto
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Síndrome de Turner
Síndrome de Turner El síndrome de Turner se define como un trastorno genético causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, que son pequeñas estructuras en forma de bastón que contienen la información genética o ADN que se encuentran
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Sindrome De Turner
¿Qué es el Cariotipo? En el ADN se encuentra codificada toda nuestra información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células de nuestro cuerpo, formando parte de unas estructuras que se denominan cromosomas.El análisis de estos cromosomas recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo es el
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Síndrome De Turner
El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia
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Sindrome De Turner
El síndrome de Turner ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es un trastorno genético por el cual una niña nace sin un cromosoma X o con solo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que determinan el funcionamiento y desarrollo del cuerpo. Usualmente, una persona
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SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años
UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS http://media5.picsearch.com/is?wO8NV8lz1peQdAHbrrX8b0mt24qmsXqCzDxFtF-jYmQ&height=237 Nombre: Brenda Claudio Curso: Cuarto Medicina “C” TEMA: Síndrome de Turner SÍNDROME DE TURNER INTRODUCCION: El síndrome de Turner es un trastorno genético bien definido que en los últimos años ha aumentado en un porcentaje muy elevado el
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Sindrome De Turner Y Klinefelter
Síndrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.[nota 1] Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la
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Sindrome De Turner Y Sus Complicaciones
Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si
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Sindrome de Turner.
1. HISTORIA El síndrome de Turner es aquel trastorno genético el cual se presenta principalmente en las niñas provocando así que sean más bajas de lo debido y por lo tanto que no puedan madurar sexualmente en el momento en que llegan a la edad adulta. El síndrome de Turner
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Sindrome De Ulises
Para otros artículos sobre este tema, véase Síndrome de Ulises (desambiguación). El síndrome de Ulises, también conocido como síndrome del emigrante con estrés crónico y múltiple, es un cuadro psicológico que afecta a inmigrantes que viven situaciones extremas, más de 50 millones de personas en el mundo de hoy.1 El
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Sindrome De Vogt-Koyanagi-Harada
UNIVERSIDAD SAN SEBASTIAN FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA TECNOLOGIA MÉDICA Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada Integrantes: Javiera Hernández Sebastián Hernández Javiera Menéndez Marcia Olivares Santiago – junio 2014 Índice Introducción pág. 3 Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada pág. 4 Manifestaciones clínicas pág. 4 Características clínicas pág. 6 Etiopatología pág. 6 Métodos de Diagnóstico pág.
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Sindrome De Werner
Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,
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Sindrome De Werner
El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo, que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo adulto, que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo, por lo que algunos autores también la denominan progeria, palabra griega que significa envejecimiento prematuro, o progerie del adulto.
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Sindrome De Werner
Síndrome de Werner Orgánulo involucrado: NUCLÉOLO Síndrome de Werner se caracteriza por la aparición rápida de las características asociadas con el envejecimiento normal. Los individuos con este trastorno por lo general crecen y se desarrollan normalmente hasta que llegan a la pubertad. Adolescentes afectados por lo general no tienen un
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Sindrome De West
El Síndrome de West se denomina también de los Espasmos Infantiles y pertenece al grupo de lo que se llama "Encefalopatías epilépticas catastróficas". Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico, que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de la edad. Se pueden distinguir dos grupos
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Sindrome De West
Síndrome de West. El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que observó en su hijo de 4 meses de edad una serie de episodios con espasmos en flexión los cuales fueron relatados en una carta dirigida
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Sindrome de west María del Carmen Matrón Lara
Tema: Efectos del Síndrome de West PREFECO Lic. Benito Juárez María Fernanda Rodríguez Cervantes 6° Semestre Metodología de la Investigación María del Carmen Matrón Lara Justificación Nosotros vivimos nuestro día a día tranquilamente, con algunos problemas normales que cualquier persona puede tener y que fácilmente se pueden resolver, sin embargo,
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SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO INTRODUCCIÓN Síndrome de Williams Beuren es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Entre las causas que afecta se encuentra las anomalías cardiovasculares como la estenosis aortica supra valvular, diferencia del crecimiento, discapacidad intelectual, rostro distintivo. Esto
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Síndrome de Williams: crecen las investigaciones
Síndrome de Williams: crecen las investigaciones Descubierto hace poco más de medio siglo, el síndrome de Williams se presenta en 1 de cada 7.500/13.000 nacidos. Con características físicas particulares, existen asociadas diferentes patologías que requieren atención. Ha despertado el interés de los investigadores, que buscan establecer el cómo y el
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SÍNDROME DE WILSON-MIKITY
Facultad de ciencias médicas y biológicas Dr. Ignacio Chávez Profesor: Dr. Felipe de Jesús Domínguez Chávez Nombre: Jair Mayorga Cortés Matrícula: 1606441D Sección: 12 SÍNDROME DE WILSON-MIKITY El síndrome de Wilson-Mikity, también conocido como síndrome de dismaturity pulmonar, es una afección pulmonar rara que afecta a los bebés con bajo
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Sindrome De X Fragil
El síndrome del X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasionaretraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a grave, y siendo la segunda causa genética del mismo, sólo superada por elsíndrome de Down. Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay
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Síndrome de x frágil
University Gardens High School Especializada En Ciencias Y Matemáticas Síndrome de x frágil Nicole A. Figueroa Sección M-V 9:20-11:00 Evolución 11-4 Índice ¿Qué es la enfermedad?...........................................................p.3 ¿Qué genes están relacionados con la enfermedad?................p.4-6 ¿Cómo se hereda la enfermedad?............................................p.7 ¿Qué puede hacer para prevenir esta enfermedad?.................p.8 ¿Cómo se trata esta enfermedad?...........................................p.9
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Sindrome de X fragil. Enfermedad Genética:
Ricardo Salvatorelli #22 5to Año “B” Enfermedades Enfermedad Genética: Una enfermedad genética es aquella que esta ocasionada por una estructura diferente de un gen que generalmente es denominado una variación o una mutación, cuando se generan estos fenómenos, las células del individuo no realizan sus funciones correctamente, lo cual puede
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Síndrome de Zollinger-Ellison
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA FACULTAD DE MEDICINA Y PSICOLOGÍA Lic. en Medicina 2021-1 See the source image See the source image Investigación: Sx de Zollinger - Ellison Asignatura Fisiología Catedrático Dr. Manuel Sánchez Alavez Nombre Viridiana Lizbeth Figueroa Montero Grupo 332 Matrícula 1268977 Correo viridiana.figueroa@uabc.edu.mx Tijuana, Baja California, México
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Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa
Síndrome del abdomen en ciruela pasa Definición El síndrome del abdomen en ciruela pasa es un grupo de defectos congénitos que involucran tres problemas principales: • Desarrollo insuficiente de los músculos abdominales, lo que hace que la piel del área del vientre se arrugue como una ciruela pasa • Testículos
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Síndrome del acento extranjero
Síndrome del acento extranjero: Supón que te levantas por la mañana y empiezas a hablar con acento francés, chino o italiano. Suena divertido pero no tiene ninguna gracia para los que lo padecen, ya que habitualmente es una secuela de una apoplejía u otra grave lesión cerebral anterior. Los pacientes
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SÍNDROME DEL CORAZÓN ROTO
SÍNDROME DEL CORAZÓN ROTO En 1990, Sato y otros en Japón realizaron la primera descripción de una miocardiopatía aguda reversible de inicio agudo desencadenado por una situación de estrés intensa, un año más tarde fue denominada Síndrome de Takotsubo ST, el término se debe a la forma del corazón como
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Sindrome del cuidador
Síndrome del cuidador Planteamiento Nuestra sociedad experimenta un progresivo envejecimiento con incremento en el numero de personas mayores que están en situación de dependencia y que necesitan cuidados. La familia constituye la fuente principal de apoyo en la atención a las personas dependientes. Los cuidadores principales asumen la responsabilidad en
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SINDROME DEL EDIFICIO ENFERMO
SEGURIDAD INDUSTRIAL Y SALUD OCUPACIONAL UNIDAD DE APRENDIZAJE: EQUIPOS Y SISTEMAS DE CONTROL DE CONTAMINANTES. CONTENIDO: CAPITULO I: : PROCESOS DE ADSORCION 1.1 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE VAPORES 1.2 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE LIQUIDOS 1.3 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE GASES SISTEMA DE HABILIDADES: *ENSAYAR EQUIPOS Y SISTEMAS
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Sindrome Del Lobulo Frontal
Síndrome del lóbulo frontal El caso más famoso de la neuropsicología, sobre el estudio de la lesión del daño frontal es el caso de Phyneas Gage. J.M. Harlow, médico de profesión, en 1868 describe uno de los primeros casos sobre los cambios producidos en la conducta después de sufrir una
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